Warum war dieses Seminar wichtig?
Die geänderten europäischen Verordnungen für Medizinprodukten (MP) und Persönlicher Schutzausrüstung (PSA) stellen nicht nur Hersteller vor neue und geänderte Herausforderungen, sondern auch insbesondere Wirtschaftsakteure und Gesundheitseinrichtungen werden stärker in den Fokus genommen.
Unterschiedliche Prüfpflichten gehören von nun an zum Alltag bei der Beschaffung von Produkten, aber auch Melde- und Informationspflichten sind bei Anwendern und Betreibern angesiedelt worden.
Es wird in der Zukunft immer wichtiger sein, dass ein gutes Fundament in diesen regulatorischen Fragen geschaffen wird und Verkäufer und Einkäufer im Alltag eine gemeinsame Sprache sprechen.